EstroG-100®

Überblick

EstroG-100® ist eine proprietäre Mischung aus drei Pflanzenwurzeln – Cynanchum wilfordii, Phlomis umbrosa und Angelica gigas –, die in der traditionellen koreanischen Medizin seit Jahrhunderten verwendet werden.

Es handelt sich um einen hormonfreien Inhaltsstoff zur Unterstützung in den Wechseljahren, der aus der Untersuchung von mehr als 70 Pflanzen hervorgegangen ist. Die Pflanzen der Formel blicken auf eine über 390-jährige dokumentierte Verwendungsgeschichte zurück, die bis zum medizinischen Werk Dong-eui-bo-gam reicht.

Das Produkt wird durch fünf klinische Humanstudien mit mehr als 300 prä-, peri- und postmenopausalen Frauen gestützt. Vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit wurde es als nicht toxisch anerkannt.

Anwendungsbereiche

EstroG-100® kann in Nahrungsergänzungsmitteln in Form von Kapseln, Tabletten, Pulvern und Flüssigkeiten eingesetzt werden. Dank seiner Beschaffenheit als rieselfähiges feines Pulver, seiner Wasserlöslichkeit und seiner Hitzestabilität lässt es sich an unterschiedliche Herstellungsprozesse anpassen. Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Wesentliche Merkmale

Es wurden fünf klinische Humanstudien mit mehr als 300 prä-, peri- und postmenopausalen Frauen durchgeführt. Die Studien umfassen randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Designs und schließen unterschiedliche Populationen in den USA, Südkorea, Indien und dem Iran ein. Die verabreichte Dosis betrug in allen Studien 514 mg/Tag.

Hitzewallungen und Nachtschweiß: In der mit dem modifizierten Kupperman-Menopause-Index (KMI) ausgewerteten Studie wurde in den Wochen 6 und 12 eine signifikante Verbesserung der Hitzewallungen berichtet. In der Studie mit postmenopausalen Iranerinnen zeigte sich in den Wochen 3, 6 und 12 ein deutlicher Rückgang der Häufigkeit von Hitzewallungen.

Müdigkeit und Schlafstörungen: In den Wochen 6 und 12 wurde eine signifikante Verbesserung berichtet. In der in Indien durchgeführten Studie zeigte sich eine deutliche Verbesserung der Schlafqualität; mehr als 96 % der Teilnehmerinnen gaben an, mit der Behandlung zufrieden zu sein.

Vaginale Trockenheit und Stimmung: Bei stimmungsbezogenen Symptomen, einschließlich Reizbarkeit und Melancholie, sowie bei vaginaler Trockenheit wurden im Vergleich zu Placebo statistisch signifikante Verbesserungen berichtet.

Knochengesundheit: In einer einjährigen randomisierten Studie wurde nach 12-monatiger Einnahme eine signifikante Verbesserung der Knochenstoffwechselmarker und der femoralen Knochenmineraldichte festgestellt. Berichten zufolge trug es weder zu einer Gewichtszunahme noch zu einem Anstieg der Serumtriglyceride bei.

Sicherheit: In den klinischen Studien wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet. Veränderungen der Hormonspiegel, der Endometriumdicke oder des Body-Mass-Index wurden nicht berichtet; bei Gewicht, BMI, Serumöstrogen (E2) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) zeigten sich weder gegenüber dem Ausgangswert noch zwischen den Gruppen statistisch signifikante Unterschiede. Nach einjähriger Einnahme wurden keine negativen metabolischen Effekte festgestellt.

Wirkmechanismus

Das Besondere an EstroG-100® ist, dass es Wechseljahresbeschwerden lindert, ohne eine Bindungsaktivität am Östrogenrezeptor zu zeigen.

Die Sicherheit wurde in drei separaten Modellen bewertet: STTA-Assay mit einem Zellmodell des humanen Östrogenrezeptors α (hERα), Proliferationsassay mit MCF-7-Brustkrebszellen und uterotropher Assay an ovarektomierten Ratten (OECD TG 455). Bei keiner der getesteten Konzentrationen zeigte sich eine östrogene Aktivität; die als Referenz verwendeten Substanzen Estradiol (E2) und Genistein zeigten dagegen eine dosisabhängige, signifikante östrogene Aktivität.

Im MCF-7-Assay förderte es – anders als die Positivkontrolle E2 – nicht das Wachstum hormonsensitiver Brustkrebszellen. Bei ovarektomierten Ratten erhöhte es das Uterusgewicht nicht.

In Tierstudien wurde berichtet, dass es im chronischen Stressmodell einen Abfall von Dopamin, Serotonin und Noradrenalin im Hippocampus und im präfrontalen Kortex verhinderte und im Carrageenan-induzierten Modell bei Dosen über 100 mg/kg die Schwellung signifikant verringerte (um 54,3 % bei einer Dosis von 200 mg/kg).